La Organización Mundial Sin Fines de Lucro CureDuchenne Llevará a Cabo Seminarios Web Informativos Tras la Ampliación de la Etiqueta de ELEVIDYS, la Terapia Génica de Sarepta Therapeutics, por la FDA

Ryan Getzlaf

NEWPORT BEACH, California, 21 de junio de 2024 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — CureDuchenne, una organización mundial sin fines de lucro comprometida con la búsqueda y el financiamiento de una cura para la distrofia muscular de Duchenne, llevará a cabo seminarios web en inglés y español para la comunidad de Duchenne después de que la  Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la ampliación de las indicaciones para ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl) de Sarepta Therapeutics para incluir a individuos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) con una mutación confirmada en el gen DMD, a partir de los 4 años de edad en adelante.

Los seminarios web serán moderados por el Dr. Michael Kelly, director científico de CureDuchenne, con la Dra. Diana Castro, una neuróloga y médica neuromuscular certificada y fundadora y directora de la Clínica CureDuchenne en el Centro de Neurología y Atención Neuromuscular, donde compartirá la información más reciente y su perspectiva como médica que trata a pacientes con esta terapia génica. Un representante de Sarepta Therapeutics también se unirá como invitado para una sesión de preguntas y respuestas.

Regístrese para asistir:

Acerca de CureDuchenne
Hace más de veinte años, CureDuchenne se creó con un objetivo: encontrar y financiar una cura para la distrofia muscular de Duchenne, una de las formas más comunes y graves de distrofia muscular. Hoy, CureDuchenne es reconocida como líder mundial en investigación, atención al paciente e innovación para mejorar y prolongar la vida de aquellos con Duchenne. El enfoque de filantropía de CureDuchenne ha hecho avanzar tratamientos transformadores para la distrofia muscular de Duchenne, incluyendo 18 proyectos que avanzaron a ensayos clínicos en humanos y múltiples proyectos para superar las limitaciones de la omisión de exón y la terapia génica. Asimismo, CureDuchenne contribuyó al financiamiento temprano del primer medicamento para Duchenne aprobado por la FDA, fue pionera en el primer y único programa de certificación de fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales para Duchenne y creó un innovador biobanco de datos integrados, acelerando la investigación hacia una cura. Para más información sobre cómo ayudar a concientizar y recaudar fondos necesarios para la investigación, por favor visite cureduchenne.org o síganos en FacebookInstagramLinkedIn y X.

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2324136/4776791/CureDuchenne_Logo.jpg 

FUENTE CureDuchenne

Related Posts

Share This Page

Make an Impact

You can advance the care, treatment and cure for Duchenne muscular dystrophy. Contributions in any amount can truly make a difference and can be credited to a fundraiser or event from the list below.

Donate