Involucrarse con CureDuchenne
Una cálida bienvenida del equipo de CureDuchenne y unas palabras de algunas familias campeonas de CureDuchenne sobre cómo lograron el éxito en la recaudación de fondos al unir a su comunidad.
Una cálida bienvenida del equipo de CureDuchenne y unas palabras de algunas familias campeonas de CureDuchenne sobre cómo lograron el éxito en la recaudación de fondos al unir a su comunidad.
CureDuchenne Link is a centralized data hub which combines clinical data, biosamples, and patient reported data for individuals with Duchenne and Becker muscular dystrophy, as well as carriers. Information and samples provided by participants are coded and available for use by approved researchers across the world.
Esta presentación se enfoca en manejar los desafíos asociados con un diagnóstico de Duchenne.
This resource offers important information regarding genetic testing for newly diagnosed families.
A brief overview of the rationale behind next generation technology, as well as presentations from the companies in this space. Moderated discussion included.
Este panel discutirá los portadores genéticos de Duchenne, cómo comunicar el diagnóstico a otros y las experiencias con la planificación familiar.
Presidenta, Coalición Latinoamericana DMD/DMB
Coalición Latinoamericana DMD/BMD
Consejera Genética Certificada
Hospital de Niños de San Antonio
Pfizer Industry Presentation
Field Medical Director, Rare Disease Duchenne Muscular Dystrophy Gene Therapy
Pfizer